医药采购市场越来越规范，药品竞争也日益激烈，投标书制作为招投标工作中重要的一环节，其工作越来越受到重视，药品投标书如何制作，如何提高药品投标书的编写水平、质量。小编为大家整理药品标书制作时除了阅读投标须知以外还需要注意药品投标书编制时的通用注意事项。一定要防止招标文件理解不透彻，导致废标。
      (1)投标的语言

　　投标人提交的投标文件以及投标人与招标机构就有关投标的所有往来函电均应使用中文。投标人如提交其他外国语言文字资料必须翻译成中文

　　(2)投标文件的构成

　　①资质证明文件

　　招标文件要求的其他内容(详见《投标人提供资料列表》和附件二《投标文件自行审核表》)

　　③网上报价纸质报价单

　　3)资质证明文件

　　①投标人提交的资质证明文件应能够证明自已有资格参加投标,并应说明中标后具备履行的能力,投标人是药品生产企业,但其投标的药品不是本企业生产的,投标人应提供药品监督管理部门委托加工许可批文和受委托加工企业的资质证明文件(还包括受委托加工企业的营业执照、许可证、GMP证书)

　　②投标人提交的资质证明文件通过审核后将成为评标的重要依据。投标人在投标文件递交截止日期后提交的资质证明文件视为无效。投标人因提交的资质证明文件不齐全面造成的后果由投标人自负

　　③招标机构对投标人所提供的资质证明文件仅负审核责任。即使投标人提交的资质证明文件通过了审核,在评标过程中乃至定标后,如发现投标人所提供的资质证明文件不合法或不真实,招标人仍可追究投标人的法律责任。

　　(4)产品证明文件

　　①投标人提交的产品证明文件应能够证明其投标药品是合格的并符合招标文件的规定。根据国家食品药品监督管理局的有关规定,投标药品必须执行国家标准,已经换发新的国家药品批准文号的品种,应提供换发后的国家药品批准文号。

　　②药品质量层次的认定文件。药品质量层次的认定文件依次是:a.GMP药品(以国家食品药品监督管理局颁发的GMP证书予以认定);b.单独定价药品(以国家发展和改革委员会出具的单独定价证明文件予以认定);c.优质优价中成药(以国家发展和改革委员会出具的优质优价证明文件予以认定);d.原研制药品[以中华人民共和国知识产权局出具的专利证书与国家发展和改革委员会出具的价格批文(注有“原研制”字样)予以认定,专利证书范围限指化合物]。

　　③投标人提交的产品证明文件审核通过后将成为评标的重要依据。如投标人提交的产品证明文件不齐全、不真实、不合法,其后果由投标人自负。

　　④本次招标原则上不提交样品,但招标人保留因招标等相关事宜需要随时要求投标人提交样品的权利

　　(5)其他需提供的证明文件

　　①投标人应提供投标人及投标药品生产企业上一年度全年增值税纳税申报表,该纳税申报表应能够反映企业的全年销售额

　　②最近日期的物价批文

　　③对投标人有利的其他证明文件(可自行选择提供)

　　6)投标有效期

　　①投标文件应从开标之日起120日内有效

　　②特殊情况下,在原投标有效期截止之前,招标人可在征得投标人同意后适当延长投标有效期。投标人可以拒绝招标人的这种要求,

　　(7)投标文件的式样和签署

　　①投标人应准备本须知前附表中规定的文本数目

　　②投标文件需打印,并由投标人或经生产企业法定代表人授权代表签字同时加盖单位公章。授权代表须将以书面形式出具的“授权证书”附在投标文件中。每页投标文件均应由投标人或其授权代表签字并加盖单位公章

　　③除投标人对差错处做必要修改外,投标人不得行间插字、涂改或增删,如有修改错漏处必须由投标人或其授权代表签字或盖章以示负责